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关于氯化钡论文范文写作 氯化钡比浊法测定工作场所空气中硫酸含量方法改进相关论文写作资料

主题:氯化钡论文写作 时间:2024-04-06

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[摘 要]目的:对工作场所空气中硫酸氯化钡比浊法的测定方法进行改进.方法:通过优化混合试剂中乙醇溶液和氯化钡溶液的浓度进行测定.结果:改进后,硫酸含量在每5ml 0.0~125.0μg范围内,其标准系列线性良好,相关系数r等于0.9998,方法检出限为0.7 μg/ml,样品平均加标回收率为92.0%~99.0%,相对标准偏差<5%.结论:该法可以准确快速地测定工作场所空气中硫酸的含量.

[关键词] 硫酸;氯化钡;比浊法;工作场所空气

目前工作场所空气中硫酸测定有离子色谱法、氯化钡比浊法二种国标方法[1].氯化钡比浊法利用乙醇、氯化钡和甘油作为稳定剂,有着成本低,操作简单,方法易学易懂,无须大型仪器支持的优点,但也存在着标准曲线在高浓度段灵敏度低,线性差的缺点[2].为此本文对国标氯化钡比浊法作了一些摸索,通过改变乙醇浓度和氯化钡浓度,取得了满意结果,现报告如下.

1材料和方法

1.1仪器和试剂

1.1.1仪器 721分光光度计;2 cm比色皿;10 ml具塞比色管.

1.1.2试剂

(1) 盐酸ρ20等于1.18 g/ml.

(2) 氯化钡溶液(100 g/L):称取11.73g氯化钡晶体(BaCl2.2H2O)溶于纯水中,加0.4 ml盐酸,用水稀释至100 ml.

(3) 混合试剂:乙醇(50% v/v):氯化钡溶液:丙三醇等于1:2:1,现用现配.

(4) 标准溶液:准确称取0.1776 g硫酸钾(105℃干燥2 h),加入少量水溶解后,移入100 ml容量瓶中,加水定容至刻度,此溶液为1.0 mg/ml标准储备液.临用前用水稀释至50.0 μg/ml硫酸标准溶液.

1.2 分析步骤

1.2.1 标准系列测定:取7支10 ml具塞比色管,分别加入0、0.10、0.60、1.00、1.40、2.00、2.50 ml硫酸标准溶液,各加水至5 ml,配成0.0、5.0、30.0、50.0、70.0、100.0、125.0 μg硫酸标准系列.向各标准管中加入2 ml混合试剂,轻轻摇匀后,放置10 min.于420nm波长,用2cm比色皿,以纯水为参比溶液,测定吸光度,并以吸光度值对相应的硫酸含量绘制标准曲线.

1.2.2 样品处理:向装有采过样的滤膜的具塞比色管中加入10.0ml水,振摇后放置5min,摇匀.吸取5.0ml样品溶液置于另一具塞比色管中,供测定.

2结果和讨论:

2.1 最大吸收峰:按照试验方法对硫酸含量100 μg的标准显色溶液分别在360—440nm波长下测定 .测得显色溶液在400nm-420 nm波长处吸光度值最大,本文选用420 nm波长为测量波长.

2.2显色时间选择:按照试验方法,分别放置5 min、10 min、15 min、30 min、1 h后测定吸光度,结果表明显色溶液在5min-30 min内吸光度值无变化,本文选用10 min为显色反应时间.

2.3标准曲线及线性范围:在试验条件下,准确吸取硫酸标准系列溶液按试验方法测定吸光度.结果硫酸浓度在0.0~125.0 μg /5 mL范围内和对应的吸光度呈现良好的线性关系,其线性回归方程y等于0.0030x+0.0137,相关系数为0.9998,见图1.

2.4 方法检测限:对标准空白管进行多次测量(n≥20次),计算出标准偏差S等于0.0035,根据检出限L等于3s/b,计算出本方法检出限为0.7 μg/ml.

2.5 回收率试验和精密度试验:用本法对不同样品进行加标回收,重复测定6次,结果见表1.样品平均加标回收率为92.0%~99.0%,相对标准偏差为2.47%~4.85%.

3小结:

本文通过优化混合试剂中乙醇溶液和氯化钡溶液的浓度,把乙醇浓度由原来国标法中的95%降低至50%,氯化钡浓度由原来国标法中的5%提高至10%,不仅有效地扩大了氯化钡比浊法的检测范围,且经过试验,改进后的方法重现性好,回收率和精密度都令人满意,适合实验室简单准确地开展作业场所空气中硫酸含量的检测.

[参考文献]

[1] GBZ-T160.33—2004 工作场所空气有毒物质测定[S].

[2] 冷琳,李明.作业场所空气中硫酸雾测定的两种方法比较[J].工业卫生和职业病,2007,33(6):367-369.

结论:关于对不知道怎么写氯化钡论文范文课题研究的大学硕士、相关本科毕业论文氯化钡是剧毒吗论文开题报告范文和文献综述及职称论文的作为参考文献资料下载。

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